标准
本品为[2S-[ 2a,3B( Z )] ] - 2 - [[[ 1-( 2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2 -甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基] 氨基] 氧] -2-甲基丙酸。按无水物计算,含C13H17N508S2应为 93.0%〜103.0%o
性状
- 本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。
- 本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。
比旋度
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621) ,比旋度为一26°至一32°。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1176图)一致。
检查
酸度
取本品,加水制成每lml中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为2.2〜2.8。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份,各50mg,分别加水10ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
有关物质
取本品约0.lg ,置100ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A 稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(90:10)为流动相A ,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH 值至3.0 )-乙腈(60:40)为流动相B ;先以流动相A 等度洗脱,待氨曲南峰洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为270nm。取氨曲南对照品适量,用流动相A 制成每lml中含lmg的溶液,置紫外光灯(254mn)下照射3小时,作为系统适用性溶液,取20ul注入液相色谱仪,氨曲南峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5 倍(3.5% ),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
残留溶剂
取本品约l.Og,精密称定,置5ml量瓶中,加8%碳酸钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液;精密量取1ml,置顶空瓶中,精密加8%碳酸钠溶液1ml,混匀,密封,作为供试品溶液;精密称取甲醇约60mg、乙醇约lOOmg、二氯甲焼约12mg,置同一100ml量瓶中,用8%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液;精密量取1ml,置顶空瓶中,再精密加入供试品贮备液1ml,混匀,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷聚合物(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40°C,维持5分钟,再以每分钟30°C的速率升至200°C,维持3分钟;进样口温度为150°C,检测器温度为250°C,顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为15分钟。取对照品贮备液lml,置顶空瓶中,加入8%碳酸钠溶液1ml,摇匀,作为系统适用性溶液,顶空进样,记录色谱图。各色谱峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,按标准加入法以峰面积计算,乙醇的残留量不得过2.0% ,甲醇与二氯甲烷的残留量均应符合规定。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法测定(通则0841) ,遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
可见异物
取本品5份,每份各2.0g,加2.34%精氨酸溶液(经0.45um滤膜滤过)溶解后,依法检查(通则0904) ,应符合规定。(供无菌分装用)
不溶性微粒
取本品3份,加2.34%精氨酸溶液(经0.45um滤膜滤过)制成每lml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),每lg 样品中含10um及10um以上的微粒不得过6000个,含25um及25um以上的微粒不得过600个。(供无菌分装用)。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143),每lmg氨曲南中含内毒素的量应小于0.17EU。(供注射用)
无菌
取本品9g,加无菌2.34%精氨酸溶液100ml使溶解,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无菌分装用)
中文名 | 氨曲南
|
英文名 | Aztreonam
|
别名 | 菌克单 君刻单 氨曲南 a-氨曲南 氨噻羧单胺菌素 噻肟单酰胺菌素 氨曲南(标准品) 氨曲南L-精氨酸 氨曲南碳酸钠混粉 3Β(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 [2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸
|
英文别名 | Aztreonam Aztreonam(β-form) Aztreonam L-Arginine Aztreonam for injection Aztreonam and Sodium Carbonate (2s-(2-alpha,3-beta(z)))-dinyl)amino)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methyl (E)-2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl)amino)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoic acid (2S,3S)-3-({(2E)-2-(2-ammonio-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl}amino)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonate 2-[({(1E)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl)amino]-2-oxoethylidene}amino)oxy]-2-methylpropanoic acid 2-({[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid [2s-[2a,3b(z)]]-2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoic acid Propanoic acid, 2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl-, [2α,3β(Z)]- 2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid Propanoic acid,2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl-,[2R-[2a,3a(Z)]]- Propanoic acid, 2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl-, [2R-[2α,3α(Z)]]-
|
CAS | 78110-38-0 80951-91-3 149496-40-2
|
EINECS | 278-839-9 |
化学式 | C13H17N5O8S2
|
分子量 | 435.43 |
InChI | InChI=1/C13H17N5O8S2/c1-5-7(10(20)18(5)28(23,24)25)16-9(19)8(6-4-27-12(14)15-6)17-26-13(2,3)11(21)22/h4-5,7H,1-3H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/b17-8-/t5-,7-/m0/s1 |
InChIKey | WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N |
密度 | 1.83 |
熔点 | 227°C |
比旋光度 | -28° (C=0.5,H2O) |
水溶性 | Soluble in DMF/water (1:1) at 50 mg/ml |
溶解度 | DMSO (微溶),水 (微溶,加热,超声处理) |
折射率 | 1.6460 (estimate) |
酸度系数 | pKa -0.7(H2O t=RT Iunde?ned) (Uncertain);2.75(H3O t=RT Iunde?ned) (Uncertain);3.91(H4O t=RT Iunde?ne |
存储条件 | room temp |
外观 | 固体 |
颜色 | white to beige |
Merck | 14,925 |
物化性质 | 白色结晶或无色粉末,熔点227℃(分解)。溶于二甲基甲酰胺,微溶于甲醇,极微溶于乙醇,几不溶于甲苯、氯仿或乙酸乙酯。氨曲南二钠(Aztreonam Disctiium):C13 H15N5Na2O8是。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠3300静脉注射,大鼠6600腹腔注射。 |
MDL号 | MFCD00072145 |
危险品标志 | Xn - 有害物品
|
风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
|
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
|
WGK Germany | 2 |
RTECS | UA2451400 |
海关编号 | 29419000 |
上游原料 | 碳酸氢钾 氯甲酸苄酯 L-苏氨酸 一水葡萄糖 氨曲南主环 头孢他啶侧链酸活性酯 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=4.003] Hao Tang et al.Direct-on-Target Microdroplet Growth Assay for Detection of Bacterial Resistance in Positive Blood Cultures.Infect Drug Resist. 2021 Nov;14:4611-4617 |
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 标准
可信数据
本品为[2S-[ 2a,3B( Z )] ] - 2 - [[[ 1-( 2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2 -甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基] 氨基] 氧] -2-甲基丙酸。按无水物计算,含C13H17N508S2应为 93.0%〜103.0%o
最后更新:2024-01-02 23:10:35
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 性状
可信数据
- 本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。
- 本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。
比旋度
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621) ,比旋度为一26°至一32°。
最后更新:2022-01-01 15:36:57
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 鉴别
可信数据
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1176图)一致。
最后更新:2022-01-01 15:36:57
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 检查
可信数据
酸度
取本品,加水制成每lml中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为2.2〜2.8。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份,各50mg,分别加水10ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
有关物质
取本品约0.lg ,置100ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A 稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(90:10)为流动相A ,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH 值至3.0 )-乙腈(60:40)为流动相B ;先以流动相A 等度洗脱,待氨曲南峰洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为270nm。取氨曲南对照品适量,用流动相A 制成每lml中含lmg的溶液,置紫外光灯(254mn)下照射3小时,作为系统适用性溶液,取20ul注入液相色谱仪,氨曲南峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5 倍(3.5% ),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
残留溶剂
取本品约l.Og,精密称定,置5ml量瓶中,加8%碳酸钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液;精密量取1ml,置顶空瓶中,精密加8%碳酸钠溶液1ml,混匀,密封,作为供试品溶液;精密称取甲醇约60mg、乙醇约lOOmg、二氯甲焼约12mg,置同一100ml量瓶中,用8%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液;精密量取1ml,置顶空瓶中,再精密加入供试品贮备液1ml,混匀,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷聚合物(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40°C,维持5分钟,再以每分钟30°C的速率升至200°C,维持3分钟;进样口温度为150°C,检测器温度为250°C,顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为15分钟。取对照品贮备液lml,置顶空瓶中,加入8%碳酸钠溶液1ml,摇匀,作为系统适用性溶液,顶空进样,记录色谱图。各色谱峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,按标准加入法以峰面积计算,乙醇的残留量不得过2.0% ,甲醇与二氯甲烷的残留量均应符合规定。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法测定(通则0841) ,遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
可见异物
取本品5份,每份各2.0g,加2.34%精氨酸溶液(经0.45um滤膜滤过)溶解后,依法检查(通则0904) ,应符合规定。(供无菌分装用)
不溶性微粒
取本品3份,加2.34%精氨酸溶液(经0.45um滤膜滤过)制成每lml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),每lg 样品中含10um及10um以上的微粒不得过6000个,含25um及25um以上的微粒不得过600个。(供无菌分装用)。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143),每lmg氨曲南中含内毒素的量应小于0.17EU。(供注射用)
无菌
取本品9g,加无菌2.34%精氨酸溶液100ml使溶解,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无菌分装用)
最后更新:2022-01-01 15:36:58
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 含量测定
可信数据
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用lmol/L磷酸溶液调节pH值至3.0± 0.1 )-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为270nm。取经紫外光灯(254nm)下照射24小时后的本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg 的溶液,取20u1注入液相色谱仪,记录色谱图,氨曲南峰与氨曲南E异构体峰(相对保留时间约1.6) 间的分离度应大于 3.0。
- 测定法 取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20M注入液相色谱仪,记录色谱图;另取氨曲南对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
最后更新:2022-01-01 15:36:59
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 类别
可信数据
最后更新:2022-01-01 15:36:59
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 贮藏
可信数据
最后更新:2022-01-01 15:36:59
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 注射用氨曲南
可信数据
本品为氨曲南加适量助溶剂精氨酸制成的无菌粉末或无菌冻干品。按无水、无精氨酸物计算,含氨曲南(C13H17N5O8S2各)应为91.0%〜103.0% ;按平均装量计算,含氨曲南(C13H17N5O8S 2)应为标7K量的90.0%〜115.0%。
性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。
鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- 酸碱度 取本品,加水制成每lml中含氨曲南O.lg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为4.5〜7.5。
- 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,按标示量分别加水制成每lml中含0.lg 的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
- 有关物质 取装量差异项下的内容物,混合均勻,精密称取适量,加流动相A 溶解并稀释制成每lml中含氨曲南lmg的溶液,作为供试品溶液。照氨曲南项下的方法测定。单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5 倍(1.5% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(5.0% )。
- 不溶性微粒 取本品,按标示量加微粒检查用水制成每lml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),标示量为1.0g以下的折算为每lg 样品中含10um及10um以上的微粒不得过6000个,含25um及25um以上的微粒不得过600个。标示量为1.0g以上(包括l.Og )的每个供试品容器中含10um及10um以上的微粒不得过6000个,含25um及25um以上的微粒不得过600个。
- 无菌 取本品,加0.9%无菌氯化钠溶液溶解并稀释制成每lml中含90mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定。
- 水分与细菌内毒素 照氨曲南项下的方法检查,均应符合规定。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102) 。
含量测定
- 照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.019mol/L庚烷磺酸钠的0.O25mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH 值至2.6 )-甲醇(80:20)为流动相T流速为每分钟1.5ml;检测波长为206nm。取经紫外光灯(254nm)下照射24小时后的本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中含氨曲南0.2mg的溶液,作为系统适用性溶液,取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图,氨曲南峰与氨曲南E 异构体峰间的分离度应符合要求。
- 测定法 取装量差异项下的内容物,混合均勻,精密称取适量(约相当于氨曲南0.lg ),置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液,精密量取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另取氨曲南对照品约20mg与精氨酸对照品约16mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C13H17N5O8S2 和 C6H14N402 的含量。
类别
同氨曲南。
规格
(l ) 0.5g (2)1.0g (3)2.0g
贮藏
遮光,密闭,在凉暗处保存。
最后更新:2022-01-01 15:37:01
[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧化亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 - 简介
氨曲南是一种有机化合物。下面是对氨曲南的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
外观:氨曲南为浅黄色结晶或粉末状固体。
可溶性:氨曲南在水中溶解度较低,溶解度随温度升高而增加;可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷等。
用途:
农药:氨曲南是一种广谱的杀虫剂,可用于防治各种农田和果园作物的害虫。
制法:
氨曲南的制法可通过氰化物和硫酰氯经缩合反应得到。具体的制备方法可根据实验需要进行调整和优化。
安全信息:
氨曲南具有刺激性,应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。在操作时,应佩戴工作手套、防护眼镜和口罩等防护设备保护自己。
氨曲南为有毒物质,应远离儿童和宠物,并妥善保管,避免误食或误用。
在储存和处理氨曲南时,应遵循相关的安全操作规程和措施,确保工作环境安全,有效防范风险。
鉴于氨曲南的危险性和潜在风险,请在使用前详细阅读产品标签和安全说明。
最后更新:2024-04-09 15:16:52